Равният достъп до лекарствените продукти в Европейския съюз

вторник, 15 май 2018, 11:45

Равният достъп до  лекарствените продукти в Европейския съюз

Размер на шрифта


Равният достъп до  лекарствените продукти, в аспекта всеки нуждаещ се да има право на лечение с иновативни терапии , параленият износ и недостигът на лекарства в контекста на финансовата устойчивост на здравните системи предизвикаха интензивен дебат по време на  неформалното заседание на Съвета на министрите на здравеопазването у нас. Българският министър на здравеопазването Кирил Ананиев посочи, че работна група ще предложи нов модел за оценка на здравните технологии. В Европейската комисия има различни виждания по темата и  дебатът ще продължи в следващия Европейски парламент, смята  Ананиев:
"И по двата въпроса има различно мнение на страните членки на Европейския съюз. Това, че клиничната оценка се прави на равнище Европейския съюз,  не означава , че тази клинична оценка не дава отражение върху  ценообразуването и реимбурсирането на лекарствата. Нарушава се до определена  степен принципът на субсидиарност и пропорционалност,  срещу което възразяват много държави ,  в това число много големи държави. Дебатът е много голям, той няма да може според нас, в този вид в който е направена " оценката на здравните технолгии"  да приключи в рамките на този Европейски парламент. Успяхме и се разбрахме, да седнем и да създадем една работна група , която да предложи нов модел за  " оценката на здравните технолгии"  , защото  при всички случаи се стига до финасвота устойчивост на здравните системи. През следващите месеци предстои упорита работа и ние ще предложим нов модел на  " оценката на здравните технологии".
От своя страна еврокомисарят по здравеопазване и безопасност на храните Витенис Андриукайтис  подчерта голямата роля на Европейската агенция по лекарствата, особено в сферата на оценката на здравните технолгии, когато е нужно на основата на огромна база данни да се докаже кой точно препарат е наистина иновативен:

"Аз сега говоря за медицинската част, с която понастоящем се узаконяват лекарствата чрез клинични изпитания. Тези изпитания са еднакви, включително и за технологичните иновации, без значение кой пациент в коя държава живее. Това е проблемът за равен достъп на всички пациенти до иновативното лечение, независимо в коя държава живеят. Когато обаче става въпрос за цени и доплащане, като икономическо въздействие и възможност за достъп, това е в ръцете на отделните държави и Комисията няма да се намесва в тази посока. Здравеопазването наистина е много важна тема, особено аспектът обществено здравеопазване, което изисква много тясно сътрудничество между страните-членки. Много съм благодарен на българското председателство, че провеждаме  дебат по тази тема."

По публикацията работи: روسيتسا بيتكوفا

Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!