Събева: Завеждаме дело срещу МЗ за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК

У нас са останали много малко медикаменти за лечение на епилепсия, допълни Събева.

В момента в България се лекува по документи, а не чрез медикаменти, каза Веска Събева. Темата бе поставена и по време на Балканската среща “Епилепсията не е присъда”, организирана от “Асоциацията на родителите на деца с епилепсия”. 

Проблемът с достъпът до лекарства е представен и пред парламентарната здравна комисия.

Асоциацията на родители на деца с епилепсия води и дело срещу Министерството на здравеопазването във връзка с достъпа до медикаменти за пациентите с епилепсия:

"Делото ще бъде и за дискриминация, затова, че лекарствата, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са само за пациентите до 18 годишна възраст.

След 18 годишна възраст пациентите нямат достъп до тях, а по-голямата част от тях ние си внасяме от чужбина, някои от тях са и доста скъпи, много е трудно семействата да си купуват.

Да, два нови медикамента се вече достъпни у нас, както и съвременен метод за лечение, но медицинските изделия и всички останали медикаменти, които са на разположение на европейските пациенти, ги няма за нашите условия. А цените им за българите са високи, ние обикаляме с куфарите за тях из Европа, за да ги търсим.

Продължаваме да си закупуваме и медикаменти при спешни и животозастаршаващи състояния при епилептичните пристъпи.

Ние сме единствената европейска държава, която нямаме медикаменти за спешна реанимация и спешна помощ. А вече има толкова модерни медикаментозни начини, които спират гърча, те не са и толкова скъпи, държавата може да ги покрива, когато фирмите нямат интерес да ги внасят, каза още Веска Събева.

Още по темата в звуковия файл.