ЕС и САЩ с 10 принципа за изкуствения интелект при лекарствата

Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Агенцията за контрол върху храните и лекарствата на Съединените щати (FDA) са определили съвместно десет принципа за добри практики при използването на изкуствен интелект в разработването на лекарства.Това съобщи по-рано тази седмица Европейската агенция по лекарствата.

Принципите дават препоръки за използването на изкуствен интелект при създаването и наблюдението на доказателства при всички фази на разработването на лекарства - от ранните изследвания, през клиничните изпитвания, производството и последващото наблюдение на безопасността.

Принципите са важни за всички лица, които участват в разработването на лекарства, както и за тези, които искат да получат разрешение за получаването на патент и за пускането на препаратите на пазара.

"Ръководните принципи са първа стъпка на подновено сътрудничество между Европейския съюз и Съединените щати в облатта на новите медицински технологии", посочи еврокомисарят по здравеопазването Оливер Вархей.

Очаква се изкуственият интелект да скъси пътя между иновациите и постигането на безопасни и ефективни лекарства. За тази цел обаче той трябва да бъде управляван по експертен начин, който включва смекчаване на рисковете, уточнява от Европейската агенция по лекарствата. Според европейския орган подходът, основан на принципи, ще помогне на регулаторите, фармацевтичните компании и екипите, които разработват нови лекарства, да приложат потенциала на технологиите, като гарантират безопасността на пациентите и животните. Тези принципи ще бъдат допълвани от Европейския съюз с допълнителни насоки в бъдещото европейско законодателство в областта на лекарствените средства.