От деня

Интервю

Набират се доброволци, които да участват в изследванията

"Геномът на България" - все по-близо до персонализираната медицина

Цветана Керелска: Ще можем навреме да диагностицираме и определяме подходящата терапия за редките болести

сряда, 21 януари 2026, 11:40

Геномът на България

Геномът на България

СНИМКА: Национален университетски комплекс за биомедицински и приложни изследвания

Размер на шрифта

"Геномът на България" е проект, който се фокусира върху създаването на първата национална генетична карта – база данни, която да покаже кои генетични вариации са типични за хората у нас. Това знание може да промени медицината.

Проектът е част от инициативата "Геномът на Европа", който има за цел да събере проби от 100 хиляди доброволци. Реализирането му у нас започва през 2022 г., а в края на 2024 г. приключва пилотният етап. През миналата година е стартиран и втори етап.

"Нашата крайна цел е да съберем 6500 проби. Търсим още около 4500 души. Имаме възможност да работим с доброволци от цялата страна. Изпращаме епруветка. Те могат да дадат кръв в лаборатория по техен избор. След това я изпращат по куриер за наша сметка тази проба.

Участието в проекта е напълно безплатно. При положение, че доброволецът е отбелязъл, че желае, ще предоставим информация за около 80 гена, които показват нашата предразположеност към някои много сериозни заболявания. При желание ще предоставим генетична консултация, за да насочим хората, ако желаят да вземат превантивни мерки – да направят промени в начина си на живот, на хранене".

Този проект ще ни доближи много до персонализираната медицина, обясни Керелска в предаването "Хоризонт до обед".

"Ще можем навреме да диагностицираме и определяме подходящата терапия за редките болести. Другата област, в която значението е огромно, са т.нар. социално значимите заболявания – сърдечно-съдови, диабет, невродегенеративните.

Проектът "Геномът на България" ще ни позволи да създадем достъпни тестове, които да ни позволят евтино и бързо да тестваме, когато има необходимост, за да определим дали хората са носители на гените, които отговарят за съответното заболяване, както и да изчислим т.нар. генетичен риск.

Доброволците трябва да са пълнолетни български граждани и без известни генетични заболявания".

Тя увери, че се спазват всички протоколи и изисквания на ЕС за съхраняване на такива данни.

Цялото интервю на Ирина Недева с Цветана Керелска може да чуете в звуковия файл.

По публикацията работи: Мария Сивкова-Илиева