6-годишната Ава води битка за нормално детство

Шестгодишната Ава се бори с тежко неврологично заболяване, а семейството ѝ търси подкрепа, за да може лечението ѝ да продължи.

Майката на момичето - Александра Иванова - разказа за състоянието на детето в ефира на предаването "Рано в неделя".

Ава се лекува вече трета година в Турция, след като в България специалистите не успяват да овладеят заболяването.

Първоначално момичето е лекувано повече от седем месеца у нас, но състоянието му постепенно се влошава.

"Казваха ни просто да я гледаме като здраво дете, но тя започна да губи говор, не можеше да ходи и получаваше хиляди пристъпи на ден", разказва майката.

По думите ѝ лечението в Турция изисква постоянни прегледи - поне веднъж на месец или на два месеца. Освен това Ава посещава различни терапии и в България - ерготерапия, логопед и психолог. Детето приема и медикаменти, които не се намират в страната.

Месечните разходи за лечение и терапии надхвърлят 2000-3000 евро, без да се включват прегледите в Турция.

Ава е с диагноза епилепсия и синдром на Клевнер. Това е състояние, при което се появяват парциални пристъпи, които могат да бъдат по-леки или по-тежки в зависимост от състоянието на детето.

През последните два месеца пристъпите се появяват основно по време на сън, което тревожи лекарите.

"Тогава тя трябва да почива, а активността в нервната система се засилва именно по време на сън", обяснява майката.

Последният преглед на детето е бил преди около 20 дни. Лекарите са изразили съмнение за енцефалит, но семейството очаква резултатите от изследванията.

Въпреки трудностите, благодарение на лечението състоянието на Ава се е подобрило значително.

"Преди да започнем лечението, тя не говореше и не можеше да ходи сама. Беше постоянно в ръцете ни и получаваше хиляди пристъпи на ден. Включваше и изключваше през секунди", разказва Александра Иванова.

Ава е родена напълно здрава, но на тригодишна възраст отключва заболяването. По-късно специалист в Турция поставя диагноза автоимунна епилепсия.

Според лекарите причината може да е вирус или друг фактор, но категоричен отговор няма.

В началото семейството е покривало лечението със собствените си спестявания.

"Парите, които бяхме събрали за собствено жилище, отидоха за лечението ѝ. Сега вече разчитаме на помощта на добри хора", казва майката.

Преди около месец е открита дарителска кампания. Благодарение на подкрепата на хората досега са събрани средства за няколко прегледа в Турция и за терапиите на детето в България за около година напред.

"Има наистина много добри хора, които помагат. Ние като родители оставихме гордостта си настрана, защото най-важното е детето ни да бъде здраво", споделя Александра Иванова.

Всеки, който желае да помогне, може да се свърже със семейството чрез страницата на майката във Facebook - Александра Стайкова, където има публикувана информация за кампанията.

Информация за Ава може да бъде намерена и на страницата на предаването „Рано в неделя“ във Facebook.

Сметка ДСК: DSK BANK BG25STSA93000021640146

Aleksandra Ivanova

За АВА

Револют: revolut.me/veselinpavlov

за АВА или на номер

BLINK 0877255717, за който има проблем с линка!

Повече чуйте в звуковия файл.