Административният съд започва дело за дискриминация при заплащането на лечение за редки заболявания

Софийският административен съд започна разглеждането на делото, в което държавата и неправителствена организация обсъждат дали Законът за здравето създава дискриминация спрямо пациенти въз основа на възраст или вид увреждания при заплащането на лечение. Спорът касае пациенти с редки заболявания или с редки форми на чести заболявания, които след навършване на 18 години не получават осигурено лечение, освен ако то не е започнало в детска възраст.

Народното събрание и Министерството на здравеопазването обжалват решение на Комисията за защита от дискриминация, в което е установена дискриминация срещу тези пациенти. Според решението на комисията, трябва да се променят текстовете в закона и наредбата, които ограничават лечението на хората, навършили 18 години. Антоанета Тончева от сдружение "Общност "Мостове" заяви, че целта е всички нуждаещи се граждани да получават необходимо лечение, за да се гарантира правото им на здраве и живот, което е залегнало в Конституцията на България.

По време на заседанието присъства Елена Василевска, която страда от автоимунно заболяване на костния мозък. Терапията за нейното лечение струва около 500 лв. месечно и не се поема от Здравната каса. Тя изрази недоумение защо лечението за някои заболявания се покрива, а за други не.

Очаква се съдебното решение по делото да бъде постановено в срок от месец и половина.