сряда 24 септември 2025 06:45
сряда, 24 септември 2025, 06:45
СНИМКА: Архив
Размер на шрифта
Проект за промени, публикуван за обществено обсъждане, предвижда биомаркерната диагностика при онкологични заболявания да бъде включена в пакета от дейности, финансирани от Националната здравноосигурителна каса. Предлага се също въвеждането на геномно секвениране – изследване, което позволява разчитане на генетичната информация при пациенти с новооткрити ракови заболявания.
Според проекта ще се извършват изследвания на два вида биомаркери – прогностични, които дават информация за преживяемостта на пациента, и предиктивни, които насочват лекарите към най-подходящата терапия. Насочването към тези високоспециализирани и скъпоструващи изследвания ще се извършва от специализирана комисия по химиотерапия, а при децата – от комисия по детска хематология и онкология.
Промените включват и създаване на нова амбулаторна процедура, чрез която ще се осигуряват три вида геномни изследвания. Целта е по-прецизно определяне на пациенти, които биха се повлияли от таргетно лечение.
По публикацията работи: ر.ديكوف
Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!