Не подценявайте хората със Синдром на Даун

Срещам ви с едно обикновено семейство от Варна, което неочаквано се сблъсква с диагнозата Синдром на Даун, когато през 2014-а се ражда дъщеря им Микаела.
Животът изправя семейството пред предизвикателство и те избират да поемат пътя на Промяната. Решават, че има за кого и за какво да се борят – за един по-добър, по-качествен и по-пълноценен живот на дъщеря им и на останалите хора със Синдром на Даун в България.

Така създават фондацията "Живот със Синдром на Даун".

Наричат себе си инфлуенсъри, защото променят обществени нагласи и предразсъдъци, като показват Синдрома на Даун по един по-различен начин, създават актуална информация за състоянието чрез професионални видеоклипове, които разкриват една непозната част за Синдрома на Даун, свързана с щастието.

Те са социални предприемачи, защото сами търсят начини да са финансово устойчиви и да подпомагат различни свои инициативи и проекти в подкрепа на деца със Синдром на Даун. През 2023 г. Фондацията е регистрирана и като социално предприятие, създава артикули с кауза с много идея и послание. Най-популярни са шарените чорапи, които хиляди хора в България обуват на 21 март – Международния ден на хората със Синдром на Даун.

Важно е да припомним: Това не е страшна диагноза, не е болест и не може да се заразите. Синдромът на Даун не може да се излекува, защото това е състояние, с което някои хора се раждат и живеят. Това е най-честата генетична аномалия. Тя се случва от момента на зачеване, а причината за това е присъствието на една допълнителна 47-ма хромозома. И точно тази допълнителна хромозома определя диагнозата Синдром на Даун. Синдромът се проявява при всички раси, във всички социални класи и във всички страни по целия свят. В България годишно се раждат около 100 деца със синдром на Даун.

Микаела Ламбова е на 11 години и с много труд и ентусиазъм се справя с предизвикателствата на живота. Нейното послание е: "Не ме подценявайте!". Какво обича и какво не – чуйте в звуковия файл.

Там е и интервюто с нейната майка, Силвена Христова – председател на фондация "Живот със Синдром на Даун".