Българите с белодробна хипертония нямат достъп до кислородни апарати

Българите с рядкото заболяване белодробна хипертония нямат реален достъп до кислородни апарати за домашна употреба. Недостъпни от няколко години са и белодробните трансплантации, припомнят от Обществото на пациентите с белодробна хипертония по повод Световния ден за информираност относно заболяването.

Белодробната хипертония е невидима болест, която оставя човек без дъх. Тя прогресира и може да има фатален изход. Въпреки че у нас вече има амбулаторна процедура за отпускане на кислородни апарати за такива пациенти, те остават недостъпни за хората, обясни Наталия Маева - председател на Пациентската организация:

"Нямаме и обяснение защо до ден днешен нито един пациент не е получил такъв концентратор. Имаше проблеми организационни с избор на фирма и доставчици. Оставаме с надеждата".

От 7 години България няма сключен договор с европейска клиника, в която да се правят белодробни трансплантации на наши пациенти. Хората се спасяват поединично, обясни Наталия Маева и даде за пример трансплантирана преди няколко месеца българка в САЩ:

"Но това не е решение, защото Америка е твърде далеч и остава въпросът: след като се върне в България, къде тя ще бъде проследявана? В кой европейски център?"

В знак на солидарност с пациентите с белодробна хипертония тази вечер фасадата на НДК в София ще бъде осветена в синьо. Към инициативата се присъединяват още Русе, Хасково и Пловдив.