петък 27 февруари 2026 07:35
петък, 27 февруари 2026, 07:35
Десислава Христакева
СНИМКА: Община Сливен/БТА
Размер на шрифта
Между 350 000 и 400 000 души в България живеят с рядко заболяване, което е около 5% от населението на страната. Това съобщи за БТА Десислава Христакева – председател на Националната асоциация по мукополизахаридоза и член на Националния алианс на хората с редки болести, в навечерието на Деня на редките болести, отбелязван в последния ден на февруари.
Данните са ориентировъчни, тъй като в страната няма пълен и актуален национален регистър. Над 40% от хората със симптоми на рядко заболяване у нас все още не са официално диагностицирани, посочи Христакева. По думите ѝ, в България част от лечението на редки заболявания се покрива от Националната здравноосигурителна каса. Не всички пациенти обаче имат пълен достъп до адекватно лечение заради ограничено финансиране, висока цена на терапиите и забавени процедури по включване на нови медикаменти в националния списък.
Редактор: Миглена Иванова
По публикацията работи: Дарина Григорова
Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!