Лилав ден в подкрепа на хора с епилепсия

На днешната дата - 26 март, светът отбелязва т. нар. "Лилав ден" като знак на съпричастност и толерантност към хората, страдащи от епилепсия, и техните семейства.

„Лилавият ден“ идва от едно малко момиченце от Канада. Детето решило да не се срамува повече от болестта си и казало в училище: „Обявявам този ден за Лилав ден и на този ден ще ви разказвам какво е епилепсия“.

Епилепсията е едно от най-разпространените неврологични заболявания. То се характеризира с повтарящи се, от нищо непредизвикани, припадъци. Епилепсията е позната на човечеството от хиляди години.

Днес епилепсията се нарежда на четвърто място по значимост сред неврологичните заболявания в световен мащаб. Около 65 хиляди са хората, които страдат от епилепсия у нас . Една трета от тях са деца. И въпреки че заболяването е сред най-честите неврологични нарушения, страдащите от епилепсия имат проблем при достъпа до медикаменти и до терапия – това казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

От там внесоха колективен иск през февруари срещу Министерството на здравеопазването за липса на достъп до противоепилептични лекарства.

За хронична липса на животоспасяващи медикаменти за епилепсия у нас периодично сигнализират пациенти и лекари. В същото време от Министерството на здравеопазването твърдят, че във ведомството няма информация за липсващи медикаменти.

Първото съдебно дело по заведения иск ще е на 30 април. И до този момент няма никакъв отзвук от Министерството на здравеопазването, казва в интервю на Людмила Борисова председателят на Асоциацията на родители на деца с епилепсия Веска Събева.