Бугарски научник с глобалним признањем у области генетске дијагностике

У свету у коме милиони породица сањају о детету, а репродуктивни проблеми постају све озбиљнији глобални изазов, медицина је прозвана да остварује снове и буде подршка. Мало ко, међутим, зна да иза једне од најважнијих технологија у савременој генетској дијагностици стоји један Бугарин – др Емануил Камберов.

Прецизнија, ранија и приступачнија генетска дијагностика у пракси значи већу шансу за здраве бебе и информисаније одлуке, што би породицама, за које је ин витро оплодња једини пут до остварења најдубље жеље, уштедело много бола, разочарења и времена касније.

Данас се технологије попут PicoPLEX® и ThruPLEX® примењују у лабораторијама и ин витро клиникама широм света за рано откривање генетских аномалија ембриона и током трудноће. Оне омогућавају изузетно прецизну анализу на основу само једне једине људске ћелије – пробој који је променио репродуктивну медицину и молекуларну дијагностику.

Водећи аутор овог светског открића је бугарски научник др Емануил Камберов – микробилог, истраживач и иноватор с међународним признањем. Његов рад поставио је темеље прве успешне технологије за амплификацију целог људског генома од једне ћелије – револуција која данас помаже милионима да имају здраву децу.

Рођен у Великом Трнову, одрастао у Банском и завршио Националну хуманитарну гимназију у Благоевграду, Камберов је путем науке кренуо на Пловдивском универзитету „Пајсије Хиландарски“, на коме је студирао микробиологију. Након што је одбранио докторску тезу, неко време је радио као асистент да би 1992. године отишао у САД – одлука која је означила почетак успешне међународне каријере.

У САД је радио на Wayne State University и University of Michigan – једним од најпрестижнијих истраживачких универзитета на свету. Касније се придружио редовима биотехнолошке компаније Rubicon Genomics где је за само неколико година постао потпредседник задужен за научноистраживачку делатност. Управо тамо је развијена технологија PicoPLEX® - пробој у медицини који се данас користи у више од 95% клиника за вантелесну оплодњу широм света. Захваљујући технологији PicoPLEX®, лекари имају прилику да раније и прецизније открију генетске аномалије код ембриона, што значајно повећава шансе за успешну и здраву трудноћу.

Технологија се користи и за дијагностику малигних обољења, као и у савременој једноћелијској геномици. Лиценцу за њену производњу поседују светски лидери – компаније Illumina и Thermo Fisher Scientific, што још једном потврђује огроман значај који ова технологија има за глобалну медицину.

За време пандемије Ковида-19, др Камберов учествује и у стварању нових PCR тестова за брзо и прецизно откривање коронавируса и његових подваријанти.

Данас бугарско-амерички истраживач има више од 40 научних публикација у престижним међународним издањима и више од 30 међународних патената у области молекуларне дијагностике. Од 1996. г. је члан New York Academy of Sciences.

„Ово ми пружа прилику да помажем људима широм света тражећи начине за брзу и прецизну молекуларну дијагностику обољења генетског порекла,“ каже др Камберов.

Упркос међународном признању, др Емануил Камберов остаје релативно непознат у Бугарској. А његов допринос је један од оних који реално мењају живот милиона људи – тихо, без превише PR-a, али од огромног значаја за будућност медицине.

Текст: Кети Тренчева, дописница БНР из Банска

Превела: Ајтјан Делихјусеинова