Фондация "От сърце" започва национална кампания "Заедно за здраво сърце"

Национално проучване на потребностите на пациентите с хипертрофичната кардиомиопатия - едно от най-честите наследствени сърдечни заболявания, започва по инициатива на фондация "От сърце". Провежда се с подкрепата на голяма фармацевтична компания и социологическа агенция. Част е от националната кампания на неправителствената организация "Заедно за здраво сърце". Освен че е едно от най-честите наследствени сърдечни заболявания, хипертрофичната кардиомиопатия е най-честата причина за развитие на сърдечна недостатъчност, на животозастрашаващи аритмии и внезапна сърдечна смърт, обясни изпълнителният директор на фондацията Мая Пламенова.

"Заболяването в много случаи протича без симптоми, но все пак има някои характерни неща, които хората могат да следят. Това е задух, който може да се появи по време на физическата активност, или при някакво усилие, болки в гърдите - отново по време на тренировка, учестено сърцебиене, замаяност, необичайна умора. Както виждате, тези симптоми могат да се дължат на много други неща, затова сериозен проблем е диагностицирането на заболяването."

Заболяването е генетично, затова хора, които имат в семейството си близки, които са страдали от някакво сърдечно заболяване, трябва да обърнат повече внимание на себе си и на своето сърдечно здраве, съветва Мая Пламенова. Първата спирка е при личния лекар, след което пациентът трябва да посети и кардиолог. Хората над 18-годишна възраст, диагностицирани с това заболявания, подлежат на диспансеризация.

Изготвен е въпросник, който желаещите да подкрепят проучването на фондация "От сърце", могат да открият на сайта на организацията. Самото проучване ще продължи до края на месец март, обясни Мая Пламенова.

"Активната му част ще бъде през януари и февруари, но въпреки това ние вече имаме изготвен въпросник, който всеки може да открие на сайта на фондация "От сърце" или да ни пише на имейла и съответно ние да го изпратим. Това проучване има за цел да провери от каква информация имат нужда пациентите - дали е достатъчно посещението при лекаря, дали са наясно какви видове лечения има, защото това е тежко заболяване и пациентът трябва да има възможно най-много информация за него. Ще обявим резултатите и всъщност идеята ни е след това да направим образователни материали, които да достигнат до пациенти в различни формати - дали ще бъдат печатни, дали видео, дали срещи с лекари.  Всичко това зависи от резултатите."

Мая Пламенова призова всички хората да направят своите профилактични прегледи, за да бъдат сигурни, че всичко със здравето им е наред.