Проф. Йорданова: Успехът е въпреки загубите, да продължаваш смело напред!

В "Закуска на тревата" ви срещаме с проф. Албена Йорданова - отличена с престижната награда "Generet" и 1 млн. евро за за цялостен принос към изучаването на редките болести за 2026 г. в Белгия. Отличието "Generet" се присъжда на един учен в годината и е в размер на 1 млн. евро. Финансирането се осигурява от Фондация "Крал Бодуен".

Проф. Албена Йорданова е изследователка на редки неврологични заболявания към Центъра по молекулна неврология в Университета в Антверпен, Белгия и преподавателка в Медицинския университет в София и във факултета по медицина на Софийския университет.

Години наред усилията на проф. Албена Йорданова са насочени в изследване на неврологичното заболяване Шарко - Мари - Тут. То е сред най - разпространените наследствени болести, но Йорданова изследва негова специфична форма, която засяга само 6 семейства от целия свят.

Проф. Търнев: Открихме нов ген, който причинява рядко неврологично заболяване

"Още преди около 18 години, с нашия екип в Медицински университет - София, начело с проф. Ивайло Търнев и проф. Иван Литвиненко започнахме да събираме редки семейства с наследствени невро - дегенеративни заболявания на периферната нервна система. Пътували сме много из България. Събирали сме много пациенти. И в хода на нашата работа стана ясно, че има това огромно българско семейство, което до този момент е с неизвестна форма на наследствена полиневропатия, където аз се концентрирах да намеря причините за заболяването. През 2006 г. намерихме тази причина. Намерихме същата причина за болестта на "Шарко - Мари - Тут" в едно голямо американско семейство, в едно белгийско семейство, а по-късно се установиха семейства и в Азия с това заболяване. Тъй като то е много интересно от научна гледна точка, реших да специализирам в тази област, за да намеря причината за заболяването, механизма на заболяването, а в бъдеще да намерим и лечение. Изследването върху редките болести е изключително информативно, за да се намерят лечения и да се обяснят по - честите заболявания в нашата популация. Те са нещо като огледалото или отворената врата, през която да влезем и да разберем нещо, което иначе при чести болести много трудно може да се разбере", обясни проф. Йорданова.

Преди дни проф. Албена Йорданова беше отличена с награда за цялостен принос към изучаването на редките болести в Белгия. Престижното отличие "Generet" на фондация "Крал Бодуен" се присъжда на един учен годишно и премията е в размер на 1 милион евро.

"Наградата се дава за осми път в Белгия. Женере е една много богата фамилия в Белгия. В своето завещание една от членките на фамилията - мадам Женере, решава да дари цялото си наследство на Фондацията на Крал Бодуен, за да се използва за изследвания свързани с медицина. А пък Фондацията "Крал Бодуен" реши тази награда да я посвети специално на пациентите с редките болести, тъй като те са тези, при които много рядко се правят научни изследвания и много по - рядко се търси лечение. В знак на уважение към тези пациенти, наградата се дава за изследвания в областта на редките болести. Конкурсът тече една година. Минава се през няколко етапа на конкурса. Специално международно жури селектира участниците. Минава се през три етапа на оценка. Не всеки е допуснат до участие в конкурса. Накрая отново международно жури решава на кого да връчи наградата всяка година. Наградата е една единствена, но е доста престижна и има финансова еквивалентност от 1 млн. евро", разказа нашата сънародничка.

Плановете на проф. Йорданова са да използва цялата премия за продължаване на изследванията в областта на редките болести.

"В случая на една рядка болест - болестта на "Шарко - Мари - Тут" и по - специално на една субформа, която за мое щастие аз съм открила заедно с американски и български екипи. Имаме много пациенти в България и около 70 пациенти в САЩ, и от тях ще започнем. Идеята е след като намерим важна информация при тези две огромни фамилии, след това изследванията ще бъдат разширени към други пациенти с болестта на "Шарко - Мари - Тут". Смятам, че дори един единствен пациент със своята уникалност и генетична композиция, може да даде представа за това какво се случва при други пациенти, без те директно да бъдат изследвани. Друга важна особеност при пациентите с редки болести е, че достъпът до тях и до биологичен материал от тези пациенти, е много ограничен", обяснява изследователката.

Проф. Албена Йорданова връща лентата назад и започва да разказва за обратната страна на медала - близо 20 годишната работа на учените на терен и часове наред прекарани над микроскопа.

"Това са поне 18 години работа на терен. През първите 3 - 4 години пътувахме изключително много с екип от клиницисти, за да можем да съберем тези пациенти. Много от тях не знаеха, че те са родствено свързани. Много от тях не знаеха, че имат същата форма на полиневропатия. И нашият родословен анализ беше това, което ги свърза помежду им и разбрахме, че става въпрос за огромно семейство в България. Логистиката никак не беше лесна. Трябваше да намерим финансиране, за да пътуваме по различни села и градове в България, за да издирим пациентите, да ги прегледаме и да ги помолим да ни дадат кръв, да ни разкажат за други засегнати родственици, за да можем да направим родословното дърво", каза проф. Йорданова.

Наградата "Generet" е повече от признание и за екипа от изследователи, с които работи нашата сънародничка.

"Аз имам зад гърба си екип от десет човека в Антверпен и три човека в България, които денонощно работят по тази тема. Това е много работа на терен, много мислене, много наблюдения върху нашите пациенти и нашите модални системи, и много креативност, за да можем да направим нещо, което е нестандартно, за да привлече вниманието на големите финансиращи организации. Ние наистина искаме да намерим нещо, което да помогне на тези хора"

Защото въпросът, който най - често пациентите и техните семейства задават на проф. Йорданова, е "Ще има ли някога лечение?"

"Това е най - естественият въпрос, който всеки човек задава особено, когато става въпрос за деца - пациенти. Винаги казвам едно и също на пациентите, че те трябва да вярват. Медицината се развива главоломно днес и това, което не е било възможно преди 20 години, сега вече е възможно. Начинът на търсене на лечение е много по - бърз и много по - ефективен", каза изследователката.

Проф. Албена Йорданова продължава научната си работа в Антверпен, но често се връща в България, за да изнася лекции пред студенти в Медицинския университет - София и във факултета по медицина на Софийския университет.

"Всяко година задължително три месеца преподавам в България най - големите новости в медицината, така както правят и моите колеги. Наше задължение е тези млади хора, да знаят още от студентската скамейка, че медицината не е само в учебниците, а е и в статиите и новостите, които те трябва да следят. Т.е. те трябва да се учат от примерите на най - добрите в областта, от статии, от конференции, от ходене на терен. Напоследък виждам една много позитивна тенденция. Студентите станаха много повече питащи и много повече изискващи. Те имат друга представа за своето бъдеще. Те искат много повече, отколкото студентите по мое време. Мисля, че точно това им желание по - бързо да напреднат, ще издърпа цялата медицина напред. Имам една максима, на която уча всички мои студенти, че успехът - това е ходене от загуба след загуба, без да губиш ентусиазма, а да продължаваш да вървиш напред", каза в заключение проф. Албена Йорданова.

Интервю на Даниела Големинова с Проф. Албена Йорданова в "Закуска на тревата".