Мисията на "Общност Мостове": Битка със здравната дискриминация

"Пари има, но те не се изразходват както трябва и няма адекватен контрол. Това е въпрос на липса на визия за общото ни бъдеще", заяви пред БНР д-р Антоанета Тончева, генетик и член на "Общност Мостове", след като Софийският административен съд потвърди със свое решение становището, че държавата дискриминира хора по възраст и по вид на заболяването или увреждането чрез Закона за здравето и наредбата, която определя правилата за заплащане на лечение извън обхвата на задължителното здравно осигуряване.

До него се стигна след дълга борба на Сдружение "Общност Мостове" срещу отказа на държавата да заплаща лечението на пациенти с редки заболявания.

"По силата на тези текстове без достъп до лечение и проследяване, а и без достъп до диагностика в някои случаи, остават хората над 18-годишна възраст, които се налага да се лекуват с методи и лекарствени средства, които не попадат в обхвата на редовното здравно осигуряване. Това може да са онкологични заболявания, модерни терапии или по-сложни операции, за които няма процедура и клинична пътека".

Тя отбеляза в предаването "Преди всички", че институциите събират информация и статистика само за това, което заплащат, но не се интересуват от хората, които се налага да финансират изцяло или частично своите операции и лечение. Напомни също, че повечето пациенти, озовали се в това положение, изразходват всичките си налични средства и разчитат на дарения.

Сдружението води битката си от няколко години, от две тя е и в съдебна фаза.

"На 31 юли излезе решението, с което за втори път Сдружение "Общност Мостове" печели пред Административен съд София-град. За съжаление, това решение не е окончателно. Институциите имат право да обжалват в 14-дневен срок, което подозирам, че ще направят".

Цялото интервю на Елена Бейкова с д-р Антоанета Тончева може да чуете в звуковия файл.