Ревматолог: Лупусът е рядка болест, която засяга най-вече жени
Стартира Националната кампания „Разпознай Лупуса“
сряда 4 юни 2025 08:00
сряда, 4 юни 2025, 08:00
СНИМКА: Media Marks/Нац.кампания "Разпознай Лупуса"
Размер на шрифта
Стартира Националната кампания „Разпознай Лупуса“. Инициативата е с цел да информира обществото за симптомите и протичането на рядката болест.
Системният лупус е хронично автоимунно заболяване, което се диагностицира трудно. Фактори, които могат да отключат лупус при генетично предразположение, са външни – слънчеви лъчи, тютюнопушене, различни медикаменти, състав на храната, стрес, каза за БНР Бургас ревматологът д-р Иван Казмин. Най-засегнати са жените в репродуктивна възраст – от 15 до 44 години:
„Съотношението жени към мъже е 6:1. Науката няма обяснение. Предполага се, че женската генетична структура дава известно предразположение към развитие на автоимунни реакции.“
Не е ясно колко точно са болните от лупус в България, тъй като за сметка на други европейски държави, където има регистри за броя, в страната ни подобна система няма:
„Единствено можем да проследим тези, които закупуват лекарства по Здравна каса. Но не са само те. Други ползват алтернативни начини за лечение.“
Лечението е дълго и предимно медикаментозно, посочи д-р Казмин:
„Възможно е да се постигне ремисия, но не съм чувал някой да се излекува напълно.“
Има вероятност да настъпят усложнения и да се стигне до фатален край, пояснява експертът.
Д-р Иван Казмин коментира още, че в Бургас също се е сблъсквал с не малко хора, страдащи от лупус, без дори да подозират. Съветът на експерта е да се потърси мнение на специалист и при най-малкото съмнение.
Националната кампания „Разпознай Лупуса“ цели да информира обществото за симптомите и протичането на заболяването, за да се съкрати времето до поставяне на точна диагноза.
Чуйте повече в звуковия файл:
По публикацията работи: БНР екип
Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!