петък 17 април 2026 06:26
петък, 17 април 2026, 06:26
Българската асоциация по хемофилия
СНИМКА: Българската асоциация по хемофилия
Размер на шрифта
На 17 април светът поглежда към хемофилията – рядко генетично заболяване, при което организмът не произвежда достатъчно протеини, наречени „фактори на съсирване“.
Противно на митовете, малките рани не са фатални. Истинското предизвикателство са спонтанните вътрешни кръвоизливи в ставите и мускулите. Без системно лечение те водят до необратими увреждания и трайна инвалидизация.
Ключът към пълноценен живот днес е профилактиката, която позволява на пациентите да бъдат активни членове на обществото.
По данни на българската асоциация по хемофилия у нас с това заболяване са диагностицирани 650 души. За десета година асоциацията се присъединява към глобалната общност, за да отбележи 17 април – Световния ден на хемофилията.
Юбилейното издание на кампанията у нас преминава под международния слоган: „Ранната диагностика – първа стъпка към грижата“.
По публикацията работи: Деян Денев
Последвайте ни и в Google News Showcase, за да научите най-важното от деня!