До момента са идентифицирани мутации в над 200 гена, свързани със затлъстяването

На 4 март отбелязахме Световния ден на затлъстяването. 

"Затлъстяването е резултат от сложно взаимодействие между генетични фактори, фактори на средата и съпътстващи заболявания. До момента са идентифицирани мутации в над 200 гена, свързани с предразположение към наднормено тегло, а генетиката носи до 70% риск за появата на проблем с килограмите, съобщи на форум по темата доц. д-р Явор Асьов, председател на Асоциация "Заедно" и ендокринолог в УМБАЛ "Александровска".

Доц. Асьов допълни, че едва около 40% от хората, живеещи със затлъстяване, имат поставена диагноза, под 20% получават научно доказано лечение, а едва 1,3% получават медикаментозна терапия.

"Затлъстяването е първото нещо, което виждаме, но последното, което лекуваме. Това превръща стигмата в реална бариера пред навременната медицинска грижа, още повече, че все още не се покрива от Здравната каса", допълни ендокринологът.

"Често разговорът се измества от лечението към осъждането на хората с наднормено тегло и затлъстяване, стигмата към техния проблем продължава да съществува, вместо към необходимостта от навременна диагноза, проследяване и терапия“, посочи още доц. д-р Явор Асьов от УМБАЛ "Александровска".

Очаквайте продължение по темата в здравния подкаст на БНР "В центъра на системата" с автор и водещ Гергана Хрисчева.